Allogene

Genetics - ang agham na malapit na konektado sa mga pinagmulan at kasaysayan ng sangkatauhan. Sa katunayan, ito ay siya pinapayagan na ihayag ang pinaka-buhol-buhol na bahagi ng buhay at pa rin surpresa sa kanyang mailarawan ng isip tuklas, halimbawa, gaya ng pag-aaral ng pagmamana at chromosomal sakit.

Kung ito ay napaka-simpleng upang ipaliwanag ang mga layunin at mga layunin ng agham na ito, maaari naming sabihin na ang genetics pag-aaral at makilala ang pattern ng mana ng mga lahi ng tao. Halimbawa, explores kung paano panlabas na palatandaan (espesyal na hugis ng ulo, ilong, kulay ng mata, buhok, at iba pa) at panloob (lalo na ang mga gawain ng enzyme systems). Bilang karagdagan sa pagiging sa gitna ng pag-aaral ng genetics ay isang tao, lahat ng buhay na organismo sa Earth ay nakasalalay sa mga proseso na orihinal na inilatag sa genetic na antas din.

Magaling patlang para sa pananaliksik siyentipiko ay buhay pa kaapu-apuhan ng hari o reyna pamilya, tulad ng mga ugali ng mga ninuno, na ipinadala sa pamamagitan ng isang serye ng mga henerasyon, at ito ay posible upang hatulan ang isang tao na kabilang sa isang partikular na pamilya o genus.

So, alam namin na ang mga carrier ng genetic na impormasyon ay gene, ang bawat isa na kung saan ay tiyak at ay responsable para sa isang tiyak na proseso o isang pag-sign ng katawan.

Ang isang espesyal na papel-play ng isang umuurong gene, ito ay siya na nagdadala ng genetic na impormasyon ng isang tao, na kung saan ay nag-iiba sa ilalim ng impluwensiya ng isa pang - nangingibabaw gene.

Bilang isang pangkalahatang panuntunan, namamana sakit, malapit na "naka-encrypt" umuurong gene at hindi mapanganib hangga't ito ay hindi nakamit ang pangalawang ng parehong "maysakit" recessive gene.

Kawili-wiling mga katotohanan: ang recessive gene ay maaaring mahayag mismo sa ilang henerasyon sa isang hilera, hanggang doon ay ang mga hindi gustong mga pagpupulong sa mga pares genome.

Halimbawa, ang Habsburg dinastya ng mga pinuno ng iba't ibang mga espesyal na istraktura ng panga at mga labi. Ang artist ng oras makatotohanan ipakita ang mga deviations sa family portrait nobles. Sa hitsura ng mga miyembro ng dinastiyang ito, maaari isa malinaw na makita ang kanilang mga katangian na mga tampok: isang makapal lower lip, cheekbones mali, isang espesyal na anyo ng mas mababang eyelids, malocclusion. Ito ay isang resulta ng kalipi kasal, kung saan nabatid meeting recessive gene.

Ito rin ay sumasaklaw sa panloob na palatandaan - minamana sakit na minana mula sa mga magulang upang supling.

Umuurong gene, ngunit sa halip ang resulta ng kanyang pakikipag-ugnayan sa mga katulad, ito ay isinasaalang-alang sa pamamagitan ng mga siyentipiko bilang isang seryosong banta sa pag-unlad at pagpapatuloy ng mga lahi ng tao.

Ito ay pinaniniwalaan na ang sakit, na kung saan bumuo sa mga kasong ito, madalas na nagiging sanhi ng kamatayan. Pagkabulok ng genus o kahit na ang mga preconditions para sa pagkabulok ng mga bansa, na sanhi ng lahat ng mga dahilan kung bakit, disguised sa ilalim ng pangalan ng "umuurong gene". Kapag ang pagtaas ng porsyento sa isang kritikal na estado, populasyong ay karaniwang mapahamak.

Ang prosesong ito ay madalas na tumatagal ng lugar sa hiwalay na closed lipunan o kapag may isang matalim na paglipat mula sa isang malaking bilang ng mga supling sa isang napakababang pagkamayabong. Umuurong gene sa naturang mga kaso lumitaw nang mas madalas sa ulit. pagkabulok ng mga katotohanan na kilala sa sangkatauhan dahil sa mga sinaunang beses.

Ito ay nagiging sanhi ng kasalukuyang pag-aalala na ang mga gene ng mga depekto punan up ang mga tao. Maaari naming ipalagay na sila ay maging isang ganap na sira sa mababang mga rate ng kapanganakan.

Panlabas at panloob na katangian ng isang tao na lumitaw bilang isang resulta ng ang katunayan na likas na taglay ng kaniyang mana. Maglaan ng nangingibabaw at umuurong katangian na ito. Ang pangalawang pangkat ay maaaring isama ang kumpletong kawalan o pigmentation albinism, at tulad lihis ng kulay pagkabulag o kulay pagkabulag, hemopilya, pagkakalbo sa mga kababaihan bingi-kapipihan, negatibong Rh. Kagiliw-giliw na ay ang katunayan na ang kabulagan sa kulay mana ay sa hanay na babae, na may mga kababaihan ang kanilang mga sarili ay bihirang magdusa mula sa sakit na ito.

Kabilang sa mga fairer sex, ang mga recessive traits lamang laganap sa 0.5% ng mga kaso, habang para sa mga kalalakihan sa kabulagan sa kulay ay mas karaniwan sa 8% ng mga kaso.