Minamana sakit - ang kanilang mga dahilan

Minamana sakit - ang mga ito ay mga sakit na nakukuha sa pamamagitan ng mga cell ng mikrobiyo sa bawat sali't salinlahi. Sa kabuuan, may mahigit anim na libo sa sakit ng ganitong uri. Tungkol sa isang libong ng mga ito ay na matagpuan kahit na bago ang kapanganakan ng bata. Gayundin, ang mga sakit na maaaring lumitaw sa dulo ng ikalawang dekada ng buhay, at kahit na matapos 40 taon. Ang pangunahing dahilan ng mga sakit na namamana ang mga gene o mutations ng chromosomes.

Ang pag-uuri ng mga sakit na namamana

Genetic sakit ay nahahati sa dalawang grupo:

1. Odnoprichinnye o monofaktornye. Ito ang mga sakit na nauugnay sa mga mutations sa chromosomes o genes.
2. Pluricausal o multifactorial. Ang mga ito ay mga sakit na kung saan ay sanhi ng mga pagbabago sa iba't ibang mga gene at epekto sa kapaligiran dahil sa ang panlabas na kapaligiran ng maraming mga kadahilanan.

Para sa paglitaw ng isang katulad na sakit sa mga tao mula sa mga miyembro ng pamilya, ang mga tao ay dapat magkaroon ng isang katulad o katulad na kumbinasyon ng mga gene, na kung saan ay naka-kasama ang kanyang matalik na kamag-anak. Iyon ay kung bakit minamana sakit na naka-link sa pagkakaroon ng mga karaniwang mga gene sa iba't ibang mga kamag-anak na grado ng pagkakahawig.

Ang antas ng relasyon at proporsyon ng kabuuang mga kaugnay na gene

Dahil unang-degree na kamag-anak na affinity sa bawat pasyente ay may 50% ng mga gene, kaya ang mga tao ay maaaring magkaroon ng katulad na kumbinasyon ng mga gene predisposing sa ang hitsura ng sakit. Kamag-anak ng ikatlo at pangalawang degree na kamag-anak ay mas malamang na magkaroon ng maramihang mga pasyente na may katulad na hanay ng gene.

Minamana sakit - uri

Minamana sakit ay maaaring maging higit sa isang uri. makilala sa:

• Chromosomal sakit. Kadalasan, kapag cell division nangyayari tulad na ang mga indibidwal na mga pares ng chromosomes mananatiling magkasama. Bilang isang resulta, ang mga bagong numero ng cell chromosome higit sa anumang iba pang. katunayan na ito ay humahantong sa metabolic disorder. Ang mga sakit na nagaganap sa 1 sa 180 mga bagong panganak. Para sa mga bata doon ay marami ng kapanganakan defects, mental pagpaparahan at iba pa.
• Abnormalities sa autosomes ay humantong sa maramihang at malubhang karamdaman.
• Gene mutations. Monogenic sakit kasangkot mutations sa isang solong gene. Ang mga sakit ay minana batay sa batas ng Mendel.
• Namamana metabolic sakit. Halos ang buong genetic abnormality na nauugnay sa minana metabolic sakit. Kapag mutations sa operon istraktura ng protina synthesis ay nangyayari na may irregular istraktura. Bilang isang resulta, abnormal metabolic produkto makaipon, na higit na nakakapinsala sa utak.

May mga iba pang mga sakit na namamana. Bago magpatuloy sa kanilang paggamot, kailangan mong pumasa sa isang kumpletong pagsusuri. Duktor inirerekumenda upang maging lubhang matulungin sa lahat ng mga umaasam ina sa isang pamilya kung saan may mga pasyente na may diagnosis na ito. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga ganitong mga kababaihan ay dapat na sa ilalim ng mga espesyal na pangangasiwa. Tanging sa kasong ito ang antas ng manipestasyon ng sakit sa isang bata ay maaaring nai-minimize. Ang pangunahing bagay na tandaan na ang anumang mga namamanang kasamaan, kapag medikal na interbensyon sa isang tiyak na ninanais na tagal ng panahon ay maaaring dumaloy nang mas madali.