KalusuganGamot

Prenatal screening

Perinatal Screening - isang espesyal na mahirap unawain, na kung saan ay inirerekomenda sa halos lahat ng mga buntis na kababaihan sa maagang pagbubuntis. pag-aaral na ito ay isinasagawa para sa kumpletong pag-aalis ng mga posibleng pangsanggol anomalya na may arisen dahil sa chromosomal o genetic disorders. Ang mga birth defects karaniwang hindi tumugon sa paggamot, kung saan ay kung bakit ito ay kaya mahalaga upang magsagawa ng isang ultratunog paggamot sa maagang pagbubuntis. Ang terminong "screening" sa pagsasalin ay nangangahulugan "screening."

Bagong panganak na screening para sa namamana sakit ay binubuo ng isang triple ultrasound at biochemical pagsusuri ng dugo. Takot sa ang pamamaraan na ito ay hindi kinakailangan, ito ay ganap na ligtas para sa ina at sa sanggol.

Duktor inirerekumenda upang magsagawa ng prenatal screening sa unang tatlong buwan, sa hanay mula 10 hanggang 14 linggo, at ang pinakamainam na oras ay sa pagitan ng 11 at 13 linggo. Ang pag-aaral ay tumutulong upang masuri sa panahon ng pagbubuntis ayon sa lahat ng mga probisyon ng ang mga parameter, ang katunayan na ang pagbuo ng isang maramihang pagbubuntis. Gayunpaman, ang pangunahing layunin ng US sa term na ito - pagtukoy kapal collar embryo space. Ito sa kanyang sarili ay kumakatawan sa isang nasa batok liquid akumulasyon zone sa pagitan ng malambot na tisyu ng leeg. Sa kaganapan na ang resultang halaga ay lumampas sa pinapayagan limitasyon, isang probable panganib ng genetic abnormalities sa fetus.

Tanging ultrasound ay hindi posible upang tapusin, kailangan komprehensibong pag-aaral na kasama sa prenatal biochemical screening. Tanging mga konklusyon Maaari iguguhit sa batayan ng isang komprehensibong pag-aaral. Sa pangkalahatan kimika ng dugo ay tinatawag ding "double test", at gawin ito sa 10-13 linggo ng pagbubuntis. Sa panahon ng pag-aaral na ito, mga antas ng dugo ng dalawang kababaihan sinusuri placental protina.

Ayon sa ang mga resulta ng ultratunog eksaminasyon, ang mga pagkalkula ng mga posibleng genetic panganib, at pagkatapos matanggap ang data protina na antas, panganib pagkalkula ay isinasagawa sa pamamagitan ng isang computer program. Ito pinasadyang mga programa kahit na nagpapahintulot sa iyo na kumuha sa account na kadahilanan tulad ng etnisidad babae ang kanyang edad, timbang. Gayundin isinasaalang-alang sa pagkalkula ng pagkakaroon ng sakit na namamana sa genus at pamilya, ang pagkakaroon ng iba't-ibang mga malalang sakit. Pagkatapos ng isang komprehensibong pagsusuri, ang doktor Sinusuri ang mga resulta at ay magagawang upang magsagawa ng isang buntis sa panganib, tulad ng mga Edwards syndrome at Down syndrome. Gayunpaman, kahit na sa kasong ito, tulad ng isang banta ay hindi isang diagnosis, ngunit ay nagpapahiwatig lamang na ang posibilidad. Maaari tumpak na matukoy lamang ng isang karanasan manggagamot-dalubhasa sa henetika, na magtalaga ng karagdagang pagsusuri, chorionic villus pagsa-sample. Ang pamamaraan na ito ay mas kumplikado, sa tiyan pader upang ilagay ang mga instrumento at makibahagi sa mga CVS. biopsy Ito ay mas mapanganib dahil maaari itong humantong sa ilang mga komplikasyon.

Prenatal screening dapat gawin sa petsang ito, pati na ang katumpakan ng mga resulta ay ang pinakamataas na sa panahong ito. Sa kaso kung saan ang pag-aaral ay magiging huli na o masyadong maaga, ang katumpakan ng mga resulta ay mababawasan ng ilang beses. Kung ang isang babae ay may iregular panregla cycle, salamat sa ultrasound ay maaaring tumpak na matukoy ang gestational edad. Ang pagsunod sa gayong pagsusuri ay kinakailangan upang pumunta na sa ibang araw, humigit-kumulang 16-18 linggo.

Ang unang prenatal screening - isang kaganapan masyadong gumagalaw at makabagbag-damdamin. Woman sa unang pagkakataon upang matugunan sa iyong sanggol, makita ang kanyang mga braso, paa, mukha. Ng isang routine eksaminasyong pisikal, nagiging isang tunay na holiday para sa mga ina at ama ng sanggol. Ang pangunahing bagay na tandaan na ang anumang paglihis mula sa pamantayan lang tumutukoy sa mga panganib at hindi diagnose. Sa kasong ito, hindi na kailangang upang makakuha ng mapataob, ito ay mas mahusay sa makatarungan gastusin ng isang karagdagang pagsusuri.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.delachieve.com. Theme powered by WordPress.