Dysplasia sa mga bata

Ang isang depekto sa pagbuo ng hip joint o dysplasia sa mga bata ay isa sa mga pinaka-karaniwan na katutubong anomalya sa mga tao ng puting lahi. Ang patolohiya na ito ay nangyayari mula 5 hanggang 6 na porsiyento sa lahat ng mga bagong silang. Sa kasamaang palad, ang direktang sanhi ng sakit ng isang partikular na bata ay hindi maitatag. Ang pagbubuo ng naturang anomalya ay kadalasang nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine, at ang mga umiiral na pagbabago ay dumami sa panahon ng perinatal. Gayunpaman, bago magpanganak, imposible na sabihin sa positibo kung ang bata ay magkakaroon ng dysplasia. Dapat pansinin na ang dysplasia sa mga bagong silang na sanggol ay maaaring magamot sa unang taon ng buhay, kung saan ang posibleng pagbawi ay posible, at ang normal na pagpapaunlad ng mga joints sa hinaharap.

Ang patolohiya na ito ay maaaring mangyari sa iba't ibang bahagi ng katawan. Ang Hip dysplasia ay pangunahing tumutukoy sa acetabulum. Ang untreated at untreated dysplasia sa mga bata na may oras ay maaaring limitahan ang kadaliang mapakilos ng mga joints at humantong sa malata, habang sa mga matatanda ito ay humahantong sa ostearthrosis ng balakang. Ang dysplasia ay maaaring may kaugnayan sa isa o sabay-sabay dalawang joints.

Ang mga pangunahing dahilan para sa pagsisimula ng anomalya na ito ay ang mga sandali bilang hypochlorism sa pagbubuntis (ang pinakamababang antas ng amniotic fluid at isang maliit na tiyan ay tumutulong sa malapit na pag-unlad ng fetus), ang malaking timbang ng bata, ang maling fetal posisyon , ang breech presentation o ang asymmetry ng mga limbs na nabuo sa sinapupunan. Tungkol sa 80% ng mga pregnancies ang tinatawag na unang posisyon ng sanggol. Sa ganitong posisyon, ang bata na may kaliwang hita ay naka-touch sa sacrum at tinik ng ina, habang ang kanang binti at hita ay tumutukoy sa malambot na tiyan ng ina. Para sa kadahilanang ito, ang kaliwang binti ay mas mababa ang kadaliang kumilos at mas mababa ang depression. Samakatuwid napakadalas dysplasia sa mga bata ay diagnosed sa kaliwang kasukasuan.

Bilang karagdagan sa mga kadahilanan ng biochemical, ang mga kadahilanan ng genetic ay nakakaimpluwensya rin sa pag-unlad ng dysplasia. Kung sa pagkabata ang mga magulang ay sumuri sa patolohiya na ito, may posibilidad na ang kanilang mga anak ay magkakaroon ng mga problema. Isa pang kadahilanan ang kasarian ng bata. Matapos ang lahat, ito ay pinatunayan na ang mga batang babae ay sumasailalim sa dysplasia limang beses na mas madalas kaysa sa lalaki. Ito ay dahil sa hormonal theory. Sa huling yugto ng pagbubuntis, may isang pagtaas sa produksyon ng mga hormones sa matris (relaxin), ang aktibong substansiya na nakapagpaligid sa mga tisyu ng matris, naghahanda para sa panganganak. Ang mga hormones na ito ay kumilos din upang pahinain ang nag-uugnay na mga tisyu ng sanggol, kasama ang hip joints. Ang babaeng fetus ay mas sensitibo sa pagkilos ng mga hormones, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng malaking bahagi ng diagnosed na dysplasia sa mga batang babae.

Dapat pansinin na ang dysplasia sa mga bata bago ang taon ay diagnosed lamang pagkatapos ng mga espesyal na pag-aaral. Ang bawat bagong panganak ay dapat suriin sa pamamagitan ng isang neonatologist o orthopedist at, kasama ang slightest hinala ng patolohiya, ang mga karagdagang orthopaedic at sonographic na eksaminasyon, tulad ng X-ray o ultrasound, ay dapat isagawa. Pinakamaganda sa lahat, kung ang mga pagsubok ay tapos na sa unang buwan ng buhay. Sa kasamaang palad, kung minsan ang isang eksaminasyon sa orthopedic ay hindi sapat upang magpatingin sa dysplasia. Kailangan mong magkaroon ng isang pulutong ng mga karanasan upang maghinala ng isang abnormality sa pamamagitan ng palpation. Visually, dysplasia ay naka-check sa pamamagitan ng dilating binti ng sanggol sa magkabilang panig. Kung ang isang pag-click ay naririnig sa panahon ng pamamaraan, mayroong isang hinala ng isang patolohiya. Ang kabutihan at ang bilang ng mga fold ay mga tagapagpahiwatig din ng normal na pagbuo ng magkasanib na.

Ang perpektong modelo ng pagsusuri sa orthopaedic ng isang bata ay kinabibilangan ng pagsusuri ng isang orthopedic surgeon at ultrasound sa unang buwan ng buhay. Kung walang nahanap na patolohiya, ang mga pag-aaral na ito ay kinakailangang makumpleto nang tatlong beses sa unang taon - sa 3, 7 at 12 na buwan. Kung ang dysplasia ay matatagpuan sa unang pagsusuri, ang dalas ng kasunod na mga pagsusuri ay tinutukoy ng doktor ng hindi bababa sa isang beses bawat 4-6 na linggo.

Dapat tandaan na ang dysplasia sa mga bata, na diagnosed pagkatapos ng dalawang taon ng buhay, ay hindi maitatama sa tulong ng mga medikal na pamamaraan. Sa kasong ito, posible ang operasyong kirurhiko.