Paano sumulat ng isomers at homologues? Paano upang maging isomers ng alkanes?

Bago isinasaalang-alang kung paano upang makabuo ng isomers ng puspos hydrocarbons upang ipakita ang mga tampok ng klase ng mga organic na mga sangkap.

puspos hydrocarbons

maraming klase CxHy nakatayo sa organic kimika. Ang bawat tao'y may isang pangkalahatang formula, homologo serye, husay reaksyon, application. Para sa saturated alkane hydrocarbons klase tipikal na solong (palatandaan) bond. Ang pangkalahatang formula ng mga ito klase ng mga organic na mga sangkap CnH2n + 2. Ito ay nagpapaliwanag sa mga pangunahing katangian ng kemikal: pag-aalis, burning, oksihenasyon. Para sa paraffins ay hindi karaniwan pagsali, dahil komunikasyon sa molecule ng mga hydrocarbons single.

isomerismo

Ang palatandaan ng isomerismo nagpapaliwanag ng iba't-ibang mga organic na mga sangkap. Sa ilalim isomerismo ay karaniwang naiintindihan phenomenon kung saan may ilang mga organic compounds pagkakaroon ng parehong bilang ng mga miyembro (bilang ng mga atoms sa Molekyul), ngunit isang iba't ibang mga pag-aayos ng mga ito sa Molekyul. Ang resultang materyal ay tinatawag na isomers. Maaari silang maging mga kinatawan ng ilang mga klase ng hydrocarbons, at samakatuwid iba't ibang mga kemikal properties. Sari-saring mga tambalang Molekyul alkanes atom ay nagbibigay sa pagtaas sa isang structural isomerismo. Paano upang maging isomers ng alkanes? May ay isang tiyak na algorithm, ayon sa kung saan maaaring katawanin sa pamamagitan ng structural isomers ng mga ito klase ng mga organic na mga sangkap. May tulad ng isang posibilidad na may lamang apat na carbon atoms, ibig sabihin, isang Molekyul ng gasolinang C4H10.

isomeric species

Upang maunawaan kung paano sumulat ng mga formula ng isomers, ito ay mahalaga na magkaroon ng isang pag-unawa ng mga form nito. Sa pagkakaroon ng parehong atoms sa loob ng Molekyul sa pantay na mga numero, na kung saan ay matatagpuan sa espasyo sa isang iba't ibang mga pagkakasunod-sunod, ay tumutukoy sa spatial isomerismo. Kung hindi man, ito ay tinatawag stereoisomerism. Sa situasyon na ito, ang paggamit ng lamang ng isang structural formula ay hindi sapat, kailangan na gumamit ng mga espesyal projection o spatial formula. Saturated hydrocarbon simula sa H3C-CH3 (uri ng gas), may iba't-ibang mga spatial configuration. Ito ay dahil sa ang pag-ikot sa loob ng Molekyul sa pamamagitan ng C-C bond. Ito ay isang simpleng σ-bond ay lumilikha ng isang conformational (umiinog) isomers ang posible.

Structural isomers paraffins

Pag-usapan natin kung paano gumawa ng alkyl isomers Hayaan. klase ay may isang istruktura isomer, ibig sabihin, ay bumubuo ng isang iba't ibang mga carbon atom chain. Sa kabilang banda, ang posibilidad ng pagbabago ng posisyon sa kadena ng carbon atoms ng carbon skeleton tinatawag isomerismo.

isomers ng heptane

Kaya, nag-iiwan ng isomers ng mga sangkap pagkakaroon ng komposisyon C7H16? Para sa starters, maaari mong ayusin ang lahat ng mga carbon atoms sa isang mahabang string, idagdag sa bawat isang tiyak na bilang ng mga atoms C. Magkano? Ang pagkuha sa account na ang valence ng carbon ay katumbas ng apat na, sa matinding mga atom sa tatlong atom ng hydrogen at sa loob - dalawa. Ang resultang Molekyul ay may isang linear na kaayusan, isang haydrokarbon tinatawag n - heptane. Ang sulat ay "n" ay nangangahulugan ng isang tuwid na carbon kalansay sa hydrocarbon.

Ngayon baguhin ang lokasyon ng mga atoms carbon, "ang pagpapaikli" sa kasong ito ng isang tuwid na carbon chain sa C7H16. Lumikha ng isomers ay maaaring sa pinalawak o pinaikling structural form. Isaalang-alang ngayon ang ikalawang sagisag. Una C atom ayusin ang isang metil radikal sa iba't ibang mga posisyon.

Aktibong isomer heptane, ay may mga sumusunod na pangalan ng kemikal: 2-methylhexane. Now "ilipat namin ang mga" radikal carbon atom sa susunod. Ang resultang saturated hydrocarbon tinatawag na 3-methylhexane.

Kung patuloy namin upang ilipat radikal pagnunumero ay magsisimula sa kanang bahagi (mas malapit sa tuktok ay isang hydrocarbon radikal), iyon ay, makuha namin ito isomer, na kung saan kami ay mayroon. Samakatuwid,-iisip tungkol sa kung paano gawin ang formula ng isomers ng panimulang materyal, ay susubukan na gawin ang skeleton kahit na "mas maikli".

Ang natitirang dalawa sa carbon ay maaaring maging naroroon sa anyo ng dalawang free radicals - methyl.

Unang ayusin ang mga ito sa iba't ibang mga carbons na kasama sa pangunahing chain. Tinatawag namin ang mga nagresultang isomer -2,3 dimethylpentane.

Ngayon mag-iwan ng isang radikal sa parehong lokasyon, at lumipat sa susunod na pangalawang carbon atom sa mga pangunahing chain. Ang materyal na ito ay tinatawag na 2,4 dimethylpentane.

Ngayon ayusin ang mga hydrocarbon radicals magkaroon ng isa carbon atom. Sa una, ang ikalawa, kumuha 2,2 dimethylpentane. Pagkatapos, sa ikatlong pagtanggap dimethylpentane 3.3.

Ngayon kami umalis sa pangunahing kadena ng apat na carbon atoms, ang tatlong iba pang paggamit ng metil radicals. Kami ay ayusin ang mga ito bilang mga sumusunod: dalawang sa ikalawang C atom, ang isa - ikatlong carbon. Tinatawag namin isomer nakuha: 2,2, 3 trimethylbutane.

Sa Halimbawa heptane tinalakay namin kung paano gumawa ng isomers ng puspos hydrocarbons. Sa larawan mga halimbawa ng structural isomers ay kinakatawan ng butena6 kanyang chlorine derivatives.

alkenes

Ito klase ng mga organic na mga sangkap ay may pangkalahatang formula CnH2n. Bilang karagdagan sa mga saturated C-C bono sa klase na ito, mayroon ding isang double bond. Tinutukoy nito ang mga pangunahing katangian ng seryeng ito. Pag-usapan natin kung paano mag-iwan ang mga isomers ng alkenes Hayaan. Hayaan magbunyag ng kanilang mga pagkakaiba mula sa lunod hydrocarbons. Bilang karagdagan sa mga isomerismo sa mga pangunahing chain (structural formula) para sa mga kinatawan ng mga ito klase ng mga organic hydrocarbons ay din characterized sa pamamagitan ng tatlong species ng isomers, geometric (CIS at trans form), ang maramihang mga posisyon bond at Interclass isomer (cycloalkanes).

isomers ng C6H12

Subukan upang malaman kung paano sumulat ng mga isomers c6h12, isinasaalang-alang ang katunayan na ang mga sangkap sa formula ay maaaring pag-aari nang direkta sa dalawang klase ng mga organic compounds: alkenes, cycloalkanes.

Upang magsimula, mag-isip tungkol sa kung paano maging isomers ng alkenes, kung may isang double bono sa Molekyul. Ilagay ang tuwid na carbon chain, ilagay ang maramihang mga bond matapos ang unang atom carbon. Sinusubukan naming hindi lamang upang gumawa ng s6n12 isomers, ngunit din upang pangalanan ang substansiya. Ito materyal - hexene - 1 Ang mga numero ipahiwatig ang posisyon sa Molekyul ng isang double bond. Sa kanyang paggalaw sa kahabaan ng carbon chain, hexene makakuha -2 at hexene - 3

Ngayon tingin sa amin kung paano gumawa ng isomers ng formula na ito, ang pagpapalit ng bilang ng mga atomo sa pangunahing chain.

Upang paikliin ang start carbon skeleton isang carbon atom, ito ay itinuturing na isang metil radikal. Double bond pagkatapos ng unang leave ng atom S. Ang resultang isomer ng systematic nomenclature ay magkakaroon ng sumusunod na pangalan: 2 methylpentene - 1. Ngayon ilipat ang hydrocarbyl group sa pangunahing kadena, nag-iiwan hindi nagbabago ang posisyon ng double bond. Ito unsaturated haydrokarbon ay isang branched istraktura na tinatawag na 3 methylpentene-1.

Ito ay posible nang hindi binabago ang posisyon sa mga pangunahing chain at isang double bond isomer: 4 methylpentene-1.

Para sa C6H12 komposisyon ay maaaring subukan upang ilipat ang mga double bond mula sa unang sa ikalawang posisyon na walang transforming mismo ang pangunahing chain. Ang radikal sa gayon ay ilipat sa kahabaan ng carbon skeleton, dahil sa ang ikalawang atomic S. isomer na ito ay ang pangalan 2 methylpentene-2. Higit pa rito, ito ay posible upang ilagay ang isang radikal CH3 ikatlong carbon atom kaya pagkuha ng 3-methylpentene 2

Kapag inilagay sa mga nalalabi sa ika-apat na carbon atom chain ay nabuo ng isa pang bagong sangkap unsaturated hydrocarbon na may carbon skeleton paikot-ikot - 4 methylpentene-2.

Sa pamamagitan ng isang karagdagang pagbabawas ng bilang C sa pangunahing chain, maaaring makatanggap ng isa isomer.

Ang double bond iiwan matapos ang unang atom carbon, at dalawang radikal na naghahatid sa ikatlong C atom sa mga pangunahing chain, dimetiluten makakuha 3,3-1.

Ngayon namin ilagay radicals sa katabing atom carbon, nang hindi binabago ang posisyon ng double bond makakuha 2,3-dimethylbutyl 1. Subukan nang hindi binabago ang laki ng mga pangunahing chain, ang double bond ilipat sa ikalawang posisyon. Ang radicals sa gayon ay maaari naming matustusan lamang 2 o 3 C atom, pagkakaroon 2,3 dimethylbut-2.

Iba pang istruktura isomers para sa isang naibigay alkene hindi, ang anumang mga pagtatangka upang makabuo ng teorya ay humantong sa pagkaputol ng istraktura ng organic sangkap A. M. Butlerova.

Spatial isomers C6H12

Ngayon malaman kung paano upang makabuo ng isomers at homologs niyaon mula sa viewpoint ng spatial isomerismo. Ito ay mahalaga na maunawaan na ang CIS at trans alkenes ay posible lamang para sa posisyon ng double bond ng 2 at 3.

Habang sa isang plane haydrokarbon radicals nabuo CIS - sinusukat -2-hexene, at sa radicals-aayos sa iba't ibang mga eroplano, trans-hexene anyo - 2.

Interclass isomers C6H12

Pangangatwiran tungkol sa kung paano gumawa isomers at homologues ay hindi maaaring kalimutan ang tungkol sa ito pagkakasama bilang Interclass isomerismo. Para sa unsaturated hydrocarbons bilang ng ethylene, ang pagkakaroon ng pangkalahatang formula CnH2n naturang isomers ay cycloalkanes. Ang tampok ng ang klase ng mga hydrocarbons ay ang pagkakaroon ng isang cyclic (sarado-loop) istruktura sa saturated solong bono sa pagitan ng carbon atoms. Maaari kang lumikha ng isang formula ng cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

konklusyon

Organic kimika ay multifaceted, misteriyoso. Ang dami ng mga organic na sangkap ay lumampas sa daan-daang mga beses ang bilang ng mga tulagay compounds. Ang katotohanang ito ay madaling ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagkakaroon ng tulad ng isang kakaibang kababalaghan bilang isomers. Kung ang isang homologo serye ay isinaayos katulad sa istraktura at mga katangian ng sangkap, ang pagpapalit ng posisyon ng atoms carbon sa kadena, ang mga bagong compounds na may pangalang isomers. Pagkatapos lamang ang teorya ng mga kemikal na istraktura ng organic compounds ay nauuri lahat hydrocarbons upang maunawaan ang mga pagtutukoy ng bawat klase. Isa sa mga probisyon ng teorya na ito, direktang may kinalaman sa hindi pangkaraniwang bagay ng isomerismo. Ang dakilang Russian botika, ay magagawang upang maunawaan, upang ipaliwanag, upang patunayan na ang mga lokasyon ng mga atoms carbon depende sa chemical properties ng mga sangkap, ang reaktsionanya aktibidad, praktikal na application. Kung ihambing namin ang bilang ng isomers nabuo marginal unsaturated hydrocarbons at alkenes, na humahantong tiyak na alkenes. Ang dahilan dito ay na mayroong isang double bono sa Molekyul. Na nagbibigay-daan ito sa ganitong klase ng mga organic matter sa form hindi lamang ang alkenes ng mga iba't ibang mga uri at mga istraktura, ngunit din upang makipag-usap tungkol meklassovoy isomers na may cycloalkanes.