KalusuganSakit at Kundisyon

Ectodermal at mahibla dysplasia. bato dysplasia

Sa ilalim dysplasia (isinalin mula sa Griyego bilang Dys - pagtanggi; wplasis - edukasyon) ay tumutukoy sa maling at distorting ang pag-unlad ng anumang bahagi ng katawan. Ito ay - isang collective term na sumasaklaw sa anumang paglabag.

Mahibla dysplasia ay tumutukoy sa mga sakit ng skeletal system, at ay nailalarawan sa na ang buto tissue ay pinalitan ng mahibla tissue. Ang prosesong ito deforms mga buto. Ang pangunahing sanhi ng sakit na ito ay ang hitsura ng tumor proseso, na kung saan ay nagsisimula sa ang bata, at pagkatapos ay nagsisimula sa pagsulong. Mahibla dysplasia ay karaniwang sa mga kababaihan.

sakit sa ilang mga pag-uuri. Ang pinaka-karaniwang yunit ay, depende sa antas ng paglaganap ng isang pathological proseso:

  • monoossalnaya mahibla dysplasia ay nakakaapekto lamang ng isang buto;
  • poliossalnaya - pagbabago ay sinusunod sa maramihang mga buto (karaniwan ay kumalat sa isang bahagi ng katawan, at madalas na nangyayari sa pagkabata).

Ang unang anyo ng sakit ay nakakaapekto sa cranial buto, ang talim, pantubo buto (mahaba) gilid. Ang pangalawang - sa parehong panahon ng higit sa limampung porsiyento ng lahat ng mga buto ng kalansay.

Ang pangunahing komplikasyon ay kinabibilangan ng mga madalas na bali, na kung saan mabilis na pag-isahin, ngunit pinahusay na strain sa buto, pati na rin sarkoma.

Mahibla dysplasia sa anumang paggamot ay hindi maaaring maging, maaari lamang orthopaedic pamamaraan (transplant buto curettage, osteotomy), at ang appointment ng mga gamot na relieves sakit.

Ectodermal dysplasia ay sumasaklaw sa isang malaking bilang ng mga sakit at syndromes (tungkol sa 100), ang kakanyahan ng kung saan ay ang pagkakaroon ng abnormal na pag-unlad ng derivatives ectoderm. Ang unang pag-sign - ang pagkakaroon ng hyperthermia, na kapag ipinahayag, at madalas na pag-atake ay maaaring humantong sa isang paglabag ng anumang intelektwal na pag-unlad, o kamatayan.

Maaari mong piliin ang mga sumusunod na uri at ang kanilang mga sintomas.

Angidroticheskaya ay nagsisimula upang ipakilala ang sarili sa mga sanggol, isang batang lalaki at nagpapatuloy sa buong buhay. Ang pangunahing tampok ay:

  • minamana sakit;
  • malakas na pagpapapangit ng ngipin;
  • ang pagkakaroon ng isang paghina sa kuko;
  • mucosal pagkasayang (lalamunan, bibig, ilong);
  • ang panlabas na anyo ay katulad sa mga pasyente ng bata sa pagkakaroon ng sapul sa pagkabata sakit sa babae.

Nagpapakilala paggamot ay ibinigay. Ipinagbabawal na: bakasyon sa katimugang bansa, magtrabaho sa mainit at chemical mga halaman.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplasia ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa mga palad, soles, hair-unlad. Tulad ng paggamot ay karaniwang ibinibigay bitamina "A" panlabas at panloob, paglambot cream at keratolytics. Sa karagdagan sa mga ito, gamitin ang: enzymatic nangangahulugan Methyluracilum, anabolic steroid, zinc, amino acids at biostimulants.

Bato dysplasia ay may ilang mga uri na naiiba:

  • morphological manifestations (cystic at simpleng);
  • Localization (cortico-medula, medula at cortical);
  • pagkalat - sa kabuuan, segmental, focal).

Ang pangunahing sanhi ng sakit na ito ay genetic kadahilanan at teratogenic panloob at panlabas na impluwensiya sa embryo. Samakatuwid, ang batayan ng sakit ay katutubo malformations, na kung saan, nang walang kinalaman sa uri, humahantong sa isang pagbawas sa laki ng bato, may bisyo pag-unlad ng parenkayma, isang makabuluhang pagbaba sa kanyang function.

Paggamot ng sakit na ito ay nagpapakilala at malimit kapag may isang pahiwatig para sa paglipat ng mga bahagi ng katawan.

Sa pangkalahatan, dysplasia bumubuo ng isang pangkat ng mga sakit na kasangkot abnormal pag-unlad ng isang bahagi ng katawan o sa buong system. Bilang isang panuntunan, ang pangunahing sanhi - genetic at sapul sa pagkabata kadahilanan.

Paggamot ay nagpapakilala, o mga rekomendasyon ay para sa isang organ transplant o buto.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.delachieve.com. Theme powered by WordPress.