Argyll-Robertson syndrome: mga sanhi, sintomas, paggamot

Ano ang isang sindrom ng Argyll-Robertson? Paano gumagana ang patolohiya at kung ano ang sanhi nito? Ang mga sagot sa lahat ng mga tanong na ito makakakuha ka ng mula sa mga materyales ng artikulo. Gayundin magkakaroon ka ng impormasyon tungkol sa kung ang sakit ay ginagamot at kung paano tapos na ito.

pangunahing impormasyon

Anong Argyll-Robertson ni syndrome, tanging mga taong kilala kung sino direkta nahaharap na may sakit na ito. Sa modernong gamot, na tinatawag na isang kataga na ginamit upang sumangguni sa isang palatandaan kung saan ang mga nawawala o malubhang weakened pupillary bilang tugon sa liwanag. Sa reaksyon na ito ganap na mapangalagaan ang accommodation at convergence (ibig sabihin, na tumuturo sa isang bagay na matatagpuan malapit).

Ang pangunahing sintomas

Argyll-Robertson ni syndrome ay ipinahayag hindi lamang tinutukoy ng isang sign. Bilang karagdagan, sa mga pasyente na may sakit ay madalas na inilarawan doon anisocoria (iba't ibang laki sa pupils ng kaliwa at kanang mata), miosis (paghapit) at pagpapapangit ng aaral. Ito ay din paminsan-minsan na sinasangguni na ang pagkakaroon ng sindrom ay maaaring tumugon sa liwanag, paradoxically, iyon ay isang maliit na pinalawig. Maaaring ito ay ganap na absent at tsiliospinalny reflex, ibig sabihin, ang mga nag-aaral ay maaaring pinalawak na sa isang masakit na pangangati ng balat ng leeg coverings.

Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente ay may pagka-aksaya at depigmentation ng IRIS. Sa situasyon na ito, sinasabi nito na ang pathological proseso ay naisalokal sa rehiyon ng nauuna colliculus.

Mga sanhi ng syndrome na pag-unlad

Karamihan sa mga madalas, Argyll-Robertson ni syndrome sinusunod sa huling bahagi ng sakit sa babae. patolohiya Ito ang pinaka-karaniwang nabawasan form ng sakit. Sa pamamagitan ng ang paraan, maaari itong sinusunod sa maagang yugto na tinatawag na venereal disease.

Hindi namin maaaring sabihin na ang pag-sign ng Argyll-Robertson sinusunod kapag paralitiko syndrome.

Eksperto sabihin na ang pag-unlad ng mga kababalaghan ay lalo na dahil sa pagkatalo ng neuron (patigas) visual reflex sa liwanag. Gayundin, ang patolohiya ay maaaring bumuo ng dahil sa nadagdagan pagkamapagdamdam sa treponemal pupillyarnyh fibers lason.

Sa karagdagan, ang Argyll-Robertson ni syndrome ay madalas na nangyayari sa iba pang mga sakit:

• maramihang esklerosis;
• stem encephalitis;
• siringobulbii;
• diphtheritic polyneuropathy;
• alkoholismo;
• at pagkatapos ng paghihirap o optalmiko herpes zoster.

Sintomas na ito ay maaaring maging differentiated at sakit Adie.

Bakit mayroong isang pagbabalik ng Argyll-Robertson ni syndrome, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumpletong kakulangan ng pupillary reaksyon sa accommodation at tagpo, pati na rin ang pagpapanatili ng tugon sa liwanag? Sa regular na katapatan itinuturing patolohiya nangyayari sa naturang sakit tulad ng epidemya sakit sa utak.

syndrome paggamot

Therapy syndrome Argyll-Robertson ay hindi natupad dahil sa ang katunayan na ito ay lamang ng isang sintomas ng isang panloob na sakit. Samakatuwid, ang lahat na pagsisikap na alisin ang sakit na ito ay dapat na tinukoy para sa paggamot ng kalakip na sakit na kung saan ang tampok na ito ay na-obserbahan.

Kaya, ito ay kinakailangan upang magsagawa ng therapy ng mga late o maagang sakit sa babae, paralitiko syndrome, maramihang esklerosis, brainstem encephalitis, diphtheria polyneuropathy siringobulbii, alkoholismo at iba pang mga sakit na nakalista.