KalusuganPaghahanda

Antivirals

Antiviral mga gamot - gamot na kumilos sa mga virus sa pamamagitan ng damaging ang kanilang mga istraktura o karamdaman mahahalagang function.

Sa kasalukuyan bumuo ng isang sapat na bilang ng mga naturang gamot. Lahat ng mga ito ay inuri sa pamamagitan ng mga katangian ng ang pharmacological aksyon at para sa tiyak na mga medikal indications. Maglaan ng mga sumusunod na grupo ng mga antiviral agent: pagkalat spectrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, trangkaso, anti-retroviral. Ang pinakamahusay na kilala mga kinatawan ng unang uri ng mga bawal na gamot ay "ribavirin" at "Lamivudine". Ang mga bawal na gamot ay may kumplikadong mekanismo ng pagkilos, may kinalaman sa pagbaba ng nucleic acids pamamagitan ng umiiral na enzymes ng virus. Bilang ang pangalan ng field ng application ng mga bawal na gamot ay lubos na malawak at may kasamang maraming mga DNA - at RNA na naglalaman ng mga virus na sanhi ng PC ni syndrome, lagnat Lasa, hepatitis C, at AIDS.

Antiherpethetical gamot ay kinakatawan ng apat na mga pondo, na kung saan sa pamamagitan ng kanilang morphological istraktura nucleoside analog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Ang huling dalawang dosis form ay hindi aktibo. Sa mga tao, ang mga ito ay nai-convert sa acyclovir at penciclovir. Ito ay nagiging sanhi ng kanilang matalik na morphological at histological properties.

Ang mekanismo ng pagkilos ng acyclovir ay nasa pakikipag-ugnayan sa viral enzymes, pagkatapos niyon ay pinutol ang kanilang pag-unlad na cycle. Ang resulta ay ang pagkawasak ng pathogen. pakikipag-ugnayan na ito ay ibinigay sa pamamagitan ng mga istraktura ng acyclovir, na kung saan ay isang analog dezoksiguanedina (purine nucleoside). Karamihan sa mga sensitibo sa bawal na gamot ay ang herpes simplex virus. May mga strains ng mga microorganisms na lumalaban sa gamot na ito. Ang epektong ito ay maaaring ipinaliwanag sa pamamagitan ng paggamit ng mga immunosuppressive therapy. Ang mekanismo ng paglaban ay ang pagbago ng sistema ng virus enzyme, ang pagpapalit ng pagtitiyak ng gamot. Sa kaganapan ng naturang sitwasyon ay mga gamot ng iba pang mga pharmacological mga grupo ( "Foscarnet"). Mga bata antivirals kasama ang "valacyclovir." Mataas na bioavailability, na kung saan ay higit sa limampung porsiyento ng ang mga sanhi katulad na epekto. Ito ay nangangahulugan na ito ay nangangailangan ng mas maliit na dosis ng bawal na gamot (kapag inihambing sa "Acyclovir") upang makamit ang epekto.

Ang mekanismo ng pagkilos ng penciclovir ay halos hindi naiiba mula sa paghahanda ng grupo. Ito rin ay lumalabag sa synthesis DNKmikroorganizma. Gayunman, ito ay kakaiba dahil sa kalakhan ay nakakaapekto sa varicella-zoster virus (VZV).

Sa pamamagitan ng protivomegalovirusnym gamot isama ang "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Mayroon silang isang halip kumplikadong mekanismo ng pagkilos, na kung saan ay nagsasangkot mapagkumpitensya pagsugpo ng DNA polymerase ng mikroorganismo. Ang resulta ng pakikipag-ugnayan na ito ay ang paglalabag ng pagpahaba ng DNA chain na humantong sa kanyang kamatayan. Karamihan sa mga antiviral gamot na puksain ang mga sintomas ng cytomegalovirus impeksyon - ito ay nangangahulugan na ito pharmacological group. Gayunpaman, pagkatapos ng matagal na paggamit ng mga bawal na gamot panlaban ay maaaring bumuo, na kung saan medyo binabawasan ang saklaw ng kanilang gamit.

Antiviral gamot ay maaaring magkaroon ng isang direktang epekto sa human immunodeficiency virus. Samakatuwid, ang ilang mga gamot, na may isang katulad na aksyon, na sinamahan ng antiretroviral grupo. Ang lahat ay may isang kumplikadong mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pagbara ng enzyme sistema ng mga organismo, ang pagtitiklop paglabag.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.delachieve.com. Theme powered by WordPress.