ALS syndrome. Amyotrophic lateral sclerosis: Paggamot

Sa 1869 ang mga French psychiatrist Charcot ginawa tumpak na paglalarawan ng naturang sakit ay amyotrophic lateral sclerosis.

Ano ang sakit na ito

Gamit ang pag-unlad ng sakit at pagkabulok ng peripheral neurons sa central nervous system sa mga pangunahing landas. Gayunman, ang ilang mga elemento ay pinalitan ng glia. Pyramidal beam ay karaniwang nakakaapekto magkano ang mas malakas kaysa ito ay sa mga poste side. Samakatuwid ay ibinigay ang epithet - side. Tulad ng para sa mga paligid neurons, ito ay napaka apektado sa lugar ng ang nauuna sungay. Iyon ay kung bakit ang sakit ay sinamahan ng isa pang epithet - amyotrophic. Sa parehong pangalan tumpak na ito ay nagha-highlight ang isa sa mga klinikal na mga palatandaan ng sakit - pagkasayang ng kalamnan. ALS syndrome ay lubos na isang malubhang karamdaman. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang pangalang ibinigay ailment Charcot, ang pinaka sumasalamin sa kanyang katangian tampok: sintomas ng pyramidal tahilan na nasa column na bahagi, na sinamahan ng pagkasayang ng kalamnan.

sintomas

Ngayon, maraming mga tao ay napipilitang mabuhay na may ganitong sakit tulad ng ALS syndrome. Sintomas ng sakit lubos na magkakaibang. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang mga karaniwang sintomas ng sakit ay halos walang. ALS bubuo paisa-isa. Sa unang yugto, mayroong ilang mga palatandaan na nagbibigay-daan sa amin upang matukoy ang pag-unlad ng sakit.

1. Movement karamdaman. Ang pasyente ay nagsimulang napakadalas katitisuran, i-drop mga bagay at mahulog bilang isang resulta ng pagpapahina at bahagyang maskulado pagkasayang. Sa ilang mga kaso, soft tissue lang manhid.
2. Speech disorder.
3. Kalamnan cramps. Karamihan sa mga madalas na hindi pangkaraniwang bagay na nangyayari sa mga binti.
4. Fasciculations - isang bahagyang twitching ng kalamnan. Kadalasan ito kababalaghan ay inilarawan bilang "goose bumps." Fasciculations lumilitaw kadalasan sa mga palad.
5. Bahagyang markadong pagkasayang ng kalamnan tisiyu ng mga paa at mga kamay. Lalo madalas naturang mga proseso magsimula sa lugar ng balikat magsinturon: balagat, balikat blades at mga balikat.

ALS syndrome bubuo sa bawat tao sa ibang paraan. Ang sakit ay mahirap upang mag-diagnose sa unang bahagi ng yugto. Kung ang isang tao ay may ilang mga sintomas ng amyotrophic lateral sclerosis, ngunit ang pagsusuri ay nakumpirma na, ang mga pasyente ay maaaring naghihirap mula sa ibang ailment ganap.

Iba pang mga sintomas ng ALS

ALS syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan progresibong pag-unlad. Sa ibang salita, pagkasayang maskulado tissue, at paghina ng mga nasa itaas ay amplified. Kung ang isang tao na may kahirapan buttoning, at pagkatapos ay sa huli ay ito lamang ay hindi magagawang upang gawin ito sa lahat. Nalalapat din ito sa iba pang mga kasanayan.

Unti-unti, ang mga pasyente loses ng kakayahan upang maglakad. Sa una maaaring ito kailangan ng regular na mga laruang magpapalakad, at sa hinaharap - isang wheelchair. Sa karagdagan, ang weakened kalamnan ay hindi maaaring suportahan ang ulo ng pasyente sa posisyon. Ito ay palaging mahulog sa dibdib. Kung ang sakit ay masaklawan ang lahat ng mga kalamnan ng katawan, pagkatapos ay ang tao ay maaaring makakuha ng bahagya sa labas ng kama para sa isang mahabang panahon upang maging sa isang sitting posisyon, pati na rin sa roll mula sa gilid sa gilid.

Tulad ng para sa speech, mayroon ding isang problema. Ang pasyente ay unti-unting bubuo ALS syndrome. Sintomas ng sakit na ito ay maaaring maging lubos na naiiba. Sa unang yugto ng pasyente ay nagsisimula na sabihin "ilong". Ang kanyang pananalita ay nagiging mas kaunti naiiba. Bilang isang resulta, maaari itong mawala nang sama-sama. Kahit na marami sa mga pasyente mapanatili ang kakayahan upang makipag-usap, hanggang sa katapusan ng kanyang buhay.

iba pang mga paghihirap

Kung ang pagsusuri ay ginawa, at ang sakit - ALS syndrome, pamilya ng pasyente ay dapat maging handa para sa mas higit na hamon. Bukod sa ang katunayan na ang tao ay halos ganap na nawala ang kakayahan upang ilipat ang kanyang mga problema magsimula sa pagkain. Sa ilang mga kaso, maaari itong magsimula paglalaway. phenomenon na ito rin ay nagdudulot ng isang pulutong ng mga abala, at ito ay lubos na mapanganib. Sa katunayan, sa panahon ng pagkain ang mga pasyente ay maaaring lunok laway sa mga malalaking dami. Sa ilang mga punto ikaw ay maaaring kailangan enteral nutrisyon.

Unti-unti may mga iba't-ibang mga karamdaman na kaugnay sa mga gawain ng respiratory system. Dahil dito, respiratory failure maaaring magsimula. Ang ganitong gitnang nervous system disorder magdala ng isang pulutong ng mga problema. Kadalasan, ang mga pasyente ay may sakit ng ulo at dyspnea. Kadalasan mga tao na may ALS magdusa mula sa mga bangungot. May mga oras kung kailan, dahil sa kakulangan ng oxygen sa mga guni-guni ng pasyente, pati na rin ng isang pakiramdam ng kawalan ng direksiyon.

Bakit may amyotrophic lateral sclerosis

Maraming mga clinicians isaalang-alang ang sakit bilang degenerative proseso. Gayunman, ang tunay na dahilan ng amyotrophic lateral sclerosis pa rin ang hindi kilala. Ang ilang mga eksperto ay naniniwala na ang sakit ay isang impeksiyon na dulot ng isang virus filter. ALS syndrome ay isang relatibong bihirang sakit na nagsisimula upang bumuo sa mga tao sa tungkol sa 50 taon.

Tulad ng para sa mga doktor na may hindi kakaunti karanasan, ang mga ito ay sanay na hatiin ang lahat ng mga organic na sakit ng utak ng galugod at upang palaganapin ang system. Tulad ng para sa amyotrophic lateral sclerosis, dito ito ay nakakaapekto lamang motor paraan, ngunit mananatiling sensitibo ganap na normal. Bilang isang resulta, histopathological mga pag-aaral ay ginawa ng ilang mga susog sa kanyang orihinal na ideya ng systemic lesions.

Kaya kung ano ang maaari ipaliwanag ang pag-unlad ng mga ito o na sakit ng utak at spinal cord? Tila, sa ilalim ng ilang systemic sakit ay depende sa ilang mga kadahilanan.

1. Espesyal na affinity toxin o virus na may isang tiyak na kaayusan nerve. At ito ay lubos na posible. Pagkatapos toxins ay may lubos na iba't-ibang mga katangian ng kemikal. Sa karagdagan, ang central nervous system ay malayo mula sa pare-parehong sa paggalang na ito. Siguro iyon ang kasinungalingan ay nagiging sanhi ng amyotrophic lateral sclerosis?
2. Gayundin, sakit ay maaaring mangyari bilang isang resulta ng ang pagtitiyak ng suplay ng dugo sa ilang mga bahagi ng tao nervous system.
3. Ang dahilan dito ay maaaring magsilbi bilang isang partikular na lymph sirkulasyon sa channel ng tinik at likvoobrascheniya sa CNS.

Kaya, bakit may ALS syndrome? Ang dahilan ay pa rin hindi kilala. At siyentipiko mula sa buong mundo lamang isip-isip.

diagnosis ng sakit

Sa karamihan ng mga kaso ang diyagnosis ng amyotrophic lateral sclerosis nagiging sanhi ng ilang mga kahirapan. Pagkatapos ng lahat, iba't-ibang mga pagbabago sakit ng cerebrospinal fluid, pinagmulan, presence neyrosifiliticheskih, pinakamadalas na ang pupillary sintomas. Mag-diagnose ng ALS syndrome ay mahirap para sa ilang mga kadahilanan.

1. Ito ay lubos na isang bihirang sakit.
2. Ang bawat sakit na nakakaapekto sa isang tao sa maraming paraan. Sa kasong ito, ang mga karaniwang sintomas ay hindi kaya magkano.
3. Maagang sintomas ng ALS ay maaaring banayad, halimbawa, bahagyang pahabang speech, kaasiwaan sa mga kamay ng kaasiwaan. Sa ganitong nakalista sintomas ay maaaring dahil sa iba pang mga sakit.

Gayunman, ang diyagnosis ng amyotrophic lateral sclerosis, magkaroon ng kamalayan na ang maraming mga sakit mangyari na may pumipili pinsala sa mga istraktura ng motor. Sa isang sindrom ng ALS pasyente ay maaaring makaranas ng sakit sa ulo, pati na rin protina-cell dissociation alak, mag-block sa myelogram at pagiging sensitibo ng timbang.

Kung ang doktor ay nagsimulang upang maghinala na siya ay dapat na idirekta ang mga pasyente sa isang neurologist. At lamang pagkatapos na maaaring kailangan mong sumailalim sa isang serye ng mga diagnostic test.

ALS paggamot

Bilang na nabanggit, ang ALS syndrome - walang kagamutang sakit. Samakatuwid, ang mundo ay hindi pa isang lunas para sa sakit na ito. Gayunpaman, mayroong isang hanay ng mga tool na nagbibigay-daan sa iyo upang puksain ang mga sintomas. Halimbawa, sa Europa at sa Estados Unidos gamitin ang "Riluzole" gamot. Ito ay ang una at tanging gamot na na-aprubahan. Gayunpaman, sa ating bansa, ang gamot ay hindi pa nakarehistro. Inirerekumenda ito ay opisyal na isang doktor ay hindi. Dapat ito ay nabanggit na ang tool na ay hindi maalis ang sakit. Gayunpaman, ito ay ito ay nakakaapekto sa buhay pag-asa ng mga pasyente na may sindrom ng ALS. Ang gamot na ito ay magagamit sa tablet. Dalhin ito ng ilang beses sa isang araw. Bago ang paggamit, dapat maingat na suriin ang mga pakete maliit na dahon.

Paano gumagana ang "Riluzole"

Kapag ang paghahatid ng impulses magpalakas ng loob ay inilabas glutamate. Sangkap na ito ay isang kemikal na neurotransmitter sa central nervous system. Drug "Riluzole" binabawasan ang halaga ng glutamate. Pag-aaral ay pinapakita na ang isang malaking kayamanan ng mga sangkap na ito ay maaaring maging sanhi ng pinsala sa neurons ng utak at spinal cord.

Klinikal na pagsubok ng bawal na gamot din ay nagpakita na ang mga pasyente na makatanggap ng ibig sabihin nito "Riluzole" mabuhay mas matagal kaysa sa iba. Gayunman, ang kanilang buhay pag-asa ay nadagdagan ng tungkol sa 3 buwan (kumpara sa mga taong kinuha ng isang placebo).

Antioxidants laban sa sakit

Dahil ang mga dahilan ng amyotrophic lateral sclerosis ay hindi pa naka-install, at walang gamot para sa sakit. Naniniwala ang mga siyentipiko na ang mga tao na paghihirap mula sa ALS syndrome, ay mas madaling gumawa ng adverse epekto ng free radicals. Sa mga nakaraang taon, sinimulan namin upang magsagawa ng mga tiyak na mga pag-aaral na naglalayong pagkilala sa lahat ng mga kahusayan na ibinigay sa pamamagitan ng katawan bilang resulta ng supplementation sa antioxidants sa komposisyon. Bago ang paggamit ng naturang mga gamot ay dapat na isang konsultasyon sa mga espesyalista.

Antioxidants ay isang hiwalay na klase ng mga nutrients na makakatulong sa mga katawan ng tao upang maiwasan ang lahat ng uri ng pinsala ay libre radicals. Gayunman, ang ilang mga pandagdag na Lumipas na ang mga klinikal na pagsubok, sayang, ay hindi bigyan ang inaasahang positibong epekto. Sa kasamaang palad, ang ilang mga sakit ng gitnang nervous system ng lunas ay simpleng imposible. Paano mo gustong mag-order ng anumang.

kakabit therapy

Kakabit therapy ay maaaring makabuluhang gumawa ng buhay mas madali para sa mga taong tumingin sa mga ALS syndrome. Paggamot ng sakit - isang prosesong may sapat na katagalan. Ito ay kaya mahalaga hindi lamang upang paggamot ng kalakip na sakit, kundi pati na rin ang mga kaugnay na mga sintomas. Eksperto naniniwala, na nagbibigay-daan sa kabuuang pagpapahinga, hindi bababa sa pansamantalang kalimutan ang tungkol sa takot at mapawi ang pagkabalisa.

Upang mag-relaks ang mga kalamnan ng pasyente, ito ay posible na gumamit ng reflexology, aromatherapy at massage. Ang mga pamamaraan normalize ang sirkulasyon ng lymph at dugo, at din ay makakakuha ng alisan ng mga sakit. Pagkatapos ng lahat, kapag ang kanilang mga pag-uugali ay pagpapasigla ng endogenous killers sakit at endorphins. Gayunman, ang bawat paglabag ng gitnang nervous system ay nangangailangan ng isang indibidwal na diskarte. Samakatuwid, dapat mong sulitin sa pamamagitan ng isang espesyalista bago simulan ang isang kurso ng mga pamamaraan.

sa pagtatapos

Upang petsa, maraming wala nang lunas sakit. Ito ay sa ganitong mga alalahanin at ALS syndrome. pasyente Litrato amyotrophic lateral sclerosis lang plunged sa pagkabigla. Ang mga taong ito ay bumaba ng isang pulutong ng mga paghihirap, ngunit sa kabila ng lahat, sila nakatira. Siyempre, upang ganap na kumuha alisan ng mga sakit ay hindi posible, ngunit may mga maraming mga paraan upang puksain ang ilan sa mga sintomas. Ang pangunahing bagay na tandaan na ang mga taong naghihirap mula sa syndrome ng ALS, na nangangailangan ng tulong at pare-pareho ang pangangasiwa. Kung hindi mo ay may karapatan kasanayan, maaari kang humingi ng tulong mula sa iba espesyalista at physiotherapists.