Syndrome ni Gilbert. Ang kanyang diagnosis, kahihinatnan

syndrome ni Gilbert, ito ay para sa mga sakit? syndrome ni Gilbert - ang pinaka-banayad klinikal na variant functional hyperbilirubinemia. sakit ay nagpapakita UGT1A1 gene pagbago. Dahil sa kanya, ang mga enzyme ay naka-encode sa pamamagitan ng isang UDP. syndrome ni Gilbert ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod:

1. Mataas na antas ng bilurbina dugo
2. Bahagyang failure glyukuroniltransferazy
3. Kawalan ng hepatic pagbabago
4. Pagbawas ng matataas bilirubin dahil sa ang pagkilos ng phenobarbital

Para sa unang pagkakataon syndrome ni Gilbert ay natagpuan sa 1901, Pranses doktor Gilbert Nicolas Augustin at Lereboullet P. kinilala nila ang syndrome bilang "isang pamilya cholehemia". Pagkatapos nito, ito ay iminungkahi ng ilang mga pangalan, ngunit tumigil sa syndrome ni Gilbert. syndrome na ito ay madalas na nangyayari sa mga kalalakihan na may edad na 25-30 taon.

Sintomas tipikal na para sa mga sakit

Sa mga kawani na tao, may pagkapagod, kanang itaas na kuwadrante colic mangyari. Ang pangunahing manipestasyon ng syndrome ay ang pagkabalisa at ang pininturahan ng kulay. Minsan ito ang mangyayari na ang pagiging dilawan ay hindi halata, at ang taong natututo tungkol sa sakit lamang matapos na ito gaganapin isang biochemical organismo. Mayroong dalawang mga uri ng sakit: parte ng buo at talamak. Kung ang isang tao ay pisikal ingagkakargaang labis ang iyong katawan, ang paninilaw ng balat ay maaaring mangyari. Sa karagdagan, paglalasing, gutom maaaring maging isang "simulan" para sa pag-unlad ng sakit.

syndrome diagnosis ni Gilbert.

Pangkalahatang bilubirin sa panahon ng sakit ay maaaring maging sa antas ng 21-51 mmol / l, kung saan ito ay posible upang dagdagan ang antas ng 85-130 micromoles / litro. Upang makilala ang mga sakit na ito, kailangan mo upang pumasa sa isang espesyal na diagnosis. Maaari itong maging ng ilang mga uri.

1. Test na may gutom. Pangunahing ginagamit mababang-taba diyeta, hindi bababa sa - pag-aayuno para sa 48 na oras. Sa gayon ay ang konsentrasyon ng bilirubin sa pagtaas ng dugo.
2. Test na may pentobarbital. Ang paggamit ng mga gamot na ito ay humantong sa pagpapasigla ng glyukuroniltrasferazu enzyme aktibidad, at dahil doon pagbabawas ng antas ng bilirubin.

paggamot ng mga sakit

Ang anumang mga espesyal na paggamot, sa pangkalahatan, hindi, dahil ito ay isang tampok ng isang organismo, hindi isang sakit. Basta may sakit kontraindikado extrang load, dapat sundin nito ang isang espesyal na diyeta. Alcoholic drink para sa mga naturang isang tao ay dapat na ipinagbabawal dahil ang kanilang paggamit ay maaaring humantong sa pag-unlad ng sakit. Ngunit ito ay nagkakahalaga ng pagtanda na sa mga kaso ng syndrome ni Gilbert ay hindi kinakailangan upang tanggihan ang pagbabakuna. Sa panahon ng paglaki paninilaw ng balat doktor magreseta ng isang partikular na diyeta, bitamina therapy ay inireseta.

epekto syndrome ni Gilbert

At silang nakasumpong syndrome ni Gilbert, ang mga epekto ng interes, pati na rin ang kung paano ang sakit ay makakaapekto sa atay. Ang ilang mga epekto ay hindi maaaring maging sa lahat, ngunit ito ay mas mahusay na gawin ang ultrasound ng atay, pati na rin ng dugo pagsubok para sa bilirubin. Upang ang atay ay nanatiling buo sa pagtuklas ng syndrome ni Gilbert, kailangan mong stick sa isang diyeta, at limitahan ang iyong sarili mag-ehersisyo. Minsan ang mga epekto ng sakit ay maaaring mahayag bilang transient pigment steatosis. Talaga, ang mga epekto ay na-obserbahan sa mga lalaki. Samakatuwid, ang mga tao na paghihirap mula sa syndrome na kailangan upang masubaybayan ang kanilang kalusugan.

Ano ang taya ilagay ang mga maysakit?

Ang sakit na ito ay maaaring itinuturing na isang variant ng pamantayan. Ang mga taong ito ay itinuturing na medyo malusog, mas kaya sa espesyal na paggamot hindi nila kailangang. Sa kabila ng ang katunayan na hyperbilirubinemia maaaring pinananatili para sa buhay, syndrome ni Gilbert hindi humahantong sa kamatayan. May posibilidad ng saykosomatik disorder, at cholelithiasis. Ang kahihinatnan ng sakit na ito ay maaaring hindi lumitaw hanggang sa 20 taon, ngunit palaging sinamahan ng isang tao, mas na maaaring kumilos pagmamana kadahilanan. Ang pinaka-mahalagang bagay ay na ang sakit na ito ay hindi partikular na epekto sa aktibidad ng tao.