Mahiwagang patolohiya - heterochromia mata

Heterochromia mata na nauugnay sa ang paglabag pigment synthesis - melanin. Ang mga taong may sakit na ito ay may iba't ibang kulay ng iris. Melanotropin hormone na ginawa sa ang pitiyuwitari glandula, ay nagpasok ng dugo at cerebrospinal fluid, kumalat sa buong katawan, sa gayon ay kumokontrol sa biosynthesis ng melanin sa katawan. Pagkatapos hormone Molekyul cytocidal peptide hydrolases. Samakatuwid, sa kaso ng paglabag sa biosynthesis ng melanin melanotropin at bubuo heterophthalmia. Dapat itong sinabi na ang konsentrasyon ng melanin tumutukoy sa kulay ng mata. Kulay ng iris ng mata ay may malapit na kaugnayan sa balat pigmentation at buhok. Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga iris - light (karamihan asul-kulay-abo na may iba't ibang mga kakulay) at brown (madilim at light brown). Ito ay itinatag na ito ay ganap na magkapareho irises ay may parehong kalikasan ng ating pagkatao ay hindi umiiral (ibig sabihin, ang mga localization at konsentrasyon ng pigment).

Heterochromia mata ay maaari ring magresulta mula sa depigmentation. Karamihan sa mga eksperto ay may hilig sa naniniwala na ang tunay na depigmentation ay binuo bilang isang resulta ng degenerative proseso sa IRIS. Isang mahalagang kadahilanan sa pag-unlad ng mga mata heterochromia ay pagmamana. Sa kasong ito, isang mata ay kulay ng kanyang ama, at ang pangalawang - ang ina.

Huwag kalimutan na ang mga mata heterochromia develops dahil sa isang iba't ibang mga iba't ibang mga sakit (iritis, glawkoma, choroidal siderosis, dumudugo, at iba pa). Sa unang tingin, sa kasong ito, ang pagkakaiba sa kulay ng IRIS ay itinuturing na isa sa mga pinakamalinaw na sintomas. Gayunpaman, ang pangunahing sakit na naka-set sa isang mas detalyadong pag-aaral.

Heterochromia mata ay nahahati sa tatlong uri: nag-aalis, kumpleto, central. Isang katangian tampok ng nag-aalis heterochromia ay na ang dalawang kulay ay naroroon sa mga IRI. Kapag kumpleto na heterochromia mata ng iba't ibang kulay tao. Kapag ang gitnang heterochromia iris ay may higit sa dalawang kulay. Eto na kung saan, isa nakatayo nangingibabaw na kulay, na bumubuo ng isang singsing sa paligid ng mag-aaral.

Bilang isang resulta ng optalmiko pananaliksik, ito ay nabanggit na ang mga tao diagnosed na may heterochromia mata, cataracts, at madalas na naitala cyclites. Heterochromia pantay madalas na-obserbahan sa parehong light-eyed blonde, at may dark mata brunettes. Ang ilang mga may-akda magtaltalan na ito patolohiya ay pa rin mas karaniwan sa mga blue-eyed pasyente. Sa ilang mga kaso, heterochromia tao minarkahan ng unang bahagi ng pagkabata, iba - Ang mga pasyente ay alamin ang katotohanang ito lamang sa karampatang gulang. Heterochromia madalas na naitala sa mga pasyente na may edad na 20-45 taon.

Heterochromia na may neurogenic pinagmulan sa lahat ng kaso sinamahan ng ang normal na pag-andar ng ang maliwanag na mga mata, nang walang anumang uri ng mga deposito sa ibabaw ng kornea, clouding ng vitreous at lens. Mikroskopiko pagsusuri napansin pagbaba stromal pigment konsentrasyon kumpara sa iba pang mga mata. Sa kasong ito, ang pigmentation ng IRIS ay pare-pareho sa lahat ng bahagi nito. Species na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon heterochromia nagkakasundo magpalakas ng loob paresis sa gilid kung saan ang iris ay kupas. Pag-unlad ng neurogenic heterochromia kaugnay sa nadagdagan pagkamayamutin ng cervical nagkakasundo ganglion. Ganito ang sabi ng kabastusan ay nakakaapekto sa pag-unlad ng IRIS at ang pigment. Ang mga pagbabagong ito ay nagpapahiwatig ng isang malubhang dysfunctionality sa patakaran ng pamahalaan ng nervous at vascular system. Ang sakit na ito bubuo sa albinism abuso edukasyon at mesodermal retinal pigment. Heterochromia limitado sa isang mata mesodermal iris pigment. Ang isa pang pagkakaiba mula albinism heterochromia ay tumutulong ito ay hindi nagbibigay sa mga komplikasyon at ang pamilya, ang minanang pag-anomalya pigment biosynthesis sa katawan.