Anong Gardner syndrome?

Mayroong maraming mga pathologies na minana at ay inilatag sa genetic na antas. Gayunpaman, ang ilan sa kung saan ay hindi agarang, ngunit lamang sa karampatang gulang. Kabilang sa naturang sakit Gardner syndrome. patolohiya Ito ay tumutukoy sa benign tumors, paminsan-minsan ay may kaugalian na kapaniraan, ie napupunta sa kanser.

Paglalarawan Gardner syndrome

patolohiya na ito ay naging kilala kamakailan. Ito ay unang inilarawan sa mga mid-20th siglo, siyentipiko Gardner. Ito ay siya na itinatag ng isang link sa pagitan ng benign formations ng balat, buto, at ng pagtunaw lagay. Ang isa pang pangalan para sa sakit - ito ay isang pamilya (o namamana) adenomatous polyposis. ni Gardner syndrome ay kahila-hilakbot na hindi lamang ang maraming cosmetic balat depekto. Ito ay pinaniniwalaan na polyposis colon ay nagiging malignant form sa 90-95% ng mga kaso. Para sa kadahilanang ito, ang isang patolohiya itinuturing na obliga precancerous lesions. Ang pagkakaiba diagnosis ay isinasagawa gamit atheroma syndrome Riklenghauzena, single osteomas at bituka polyps.

Ang mga dahilan ng sakit at ang mga mekanismo ng pag-unlad

ni Gardner syndrome ay tumutukoy sa isang hereditary patolohiya. Ito ay ipinadala sa genetically mula sa mga magulang at iba pang miyembro ng pamilya (lolo at lola). uri ng inheritance ng sakit - autosomal nangingibabaw. Ang ibig sabihin nito sa isang mataas na posibilidad ng sakit na transmisyon mula sa mga magulang sa mga bata. Sa gitna ng Gardner syndrome unlad na mekanismo ay dysplasia mesenchyme. Dahil sa fabric na ito ay nabuo sa pamamagitan ng ang balat, buto at mucosa ng gastrointestinal sukat, diyan ay isang katangian ng mga ito ng sakit sa klinikal na larawan. Bilang karagdagan sa genetic predisposition mesenchymal dysplasia ay maaaring nabuo sa ilalim ng impluwensiya ng mga mapanganib na mga kadahilanan na nakakaapekto sa prenatal development sa panahon ng unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

ni Gardner syndrome: sintomas

Karamihan sa mga madalas, ang sakit manifests mismo sa pagbibinata (10 taon). Sa ilang mga kaso, ang unang sintomas magsimulang mamaya - mayroon na sa mga adult na buhay. ni Gardner syndrome ay may mga sumusunod na epekto: ito ay isang balat bukol, soft tissue, buto at ng pagtunaw system. Bilang karagdagan sa mga bituka polyps ay maaaring mangyari sa tiyan at duodenum. Sa balat ay maaaring obserbahan atheroma, dermoid at mataba cysts, fibroids. Ito rin ay posible ang paglitaw ng benign soft tissue. Kabilang dito ang mga lipoma at leiomyoma. Ang lahat ng mga bukol ay maaaring mangyari sa mukha, anit, mga kamay o paa. Sa karagdagan may mga buto lesyon. Sila rin ay nabibilang sa mga kaaya-aya, ngunit madalas na mahirap na function. Halimbawa, osteoma ang buto ng mas mababang panga, isang bungo. Ang mga growths makagambala chew maaaring ilagay ang presyon sa ang istraktura utak. Ang pinaka-kahila-hilakbot na manipestasyon ng sakit ay isang magbunot ng bituka polyps at iba pang digestive tract. Sa karamihan ng kaso, mga bukol ng lagay ng pagtunaw mucous membranes maligniziruyutsya, ie maging kanser. Polyps maaaring maging isang mahabang panahon na hindi mahihipo. Karamihan sa mga madalas, ang mga pasyente magreklamo ng mga komplikasyon, bituka sagabal, dumudugo.

Gardner syndrome treatment sa Cuba: ang mga benepisyo

Dahil ang sakit ay isang isumpa precancer kailangan kirurhiko pagtanggal ng bukol. Ito ay napakahalaga upang i-diagnose ni Gardner syndrome. pasyente Litrato maaaring makita sa panitikan sa kanser, o sa espesyal na mga site. Bilang karagdagan sa clinical paghahayag ay kinakailangan upang magsagawa ng radyograpia ng pagtunaw polyeto, colonoscopy. Sugat sa balat at bituka polyposis payagan ang isang tamang diagnosis. Gardner syndrome paggamot ay isinasagawa sa maraming mga bansa. Ang bentahe ng Cuban klinika isama ang pinakabagong mga kagamitan, ang gastos ng kirurhiko operasyon, lubos na kwalipikadong propesyonal mula sa buong mundo. Ang paggamot ay upang alisin ang mga apektadong bahagi ng magbunot ng bituka. Maaari mo ring mapupuksa ang cosmetic balat depekto.