Ano ang karyotyping ng mga asawa?

Ngayon madalas na ito ay nangyayari na malusog sa unang sulyap, ang mag-asawa ay may mga problema sa pagbuo ng sanggol at ang kanyang kasunod na tindig. Naniniwala ang mga eksperto na kadalasan ang dahilan ay nasa genetic code ng mga kasosyo, o sa mga kromosomang hanay ng mga magulang sa hinaharap. Kadalasan, ang mga doktor ay nag-aalok ng tinatawag na karyotyping ng mga mag-asawa. Ano ito? Sasagutin namin ang tanong na ito sa artikulong ito.

Pangkalahatang impormasyon

Pinipili ng partikular na responsableng mga magulang na magsumite ng mga pagsusulit nang maaga para sa pagpaplano ng pagbubuntis, upang pagkatapos ay alisin ang posibleng mga anomalya sa pag-unlad ng sanggol. Bilang karagdagan, salamat sa mga pag-aaral na ito, maaari kang magtiwala sa ligtas na pagdadala ng sanggol. Kabilang sa mga pinag-aaralan na ito ang nabanggit na karyotyping ng mga mag-asawa. Ang isang karyotype ay isang kumpletong hanay ng mga chromosomes na may likas na katangian. Ito ay ang mga datos na mamaya ay magiging responsable para sa kulay ng mga mata at buhok ng sanggol, taas nito, pati na rin sa lahat ng posibleng mga genetic abnormalities. Normal na ang karyotype ng isang lalaki ay 46 XY, at ang babae ay 46 XX.

Karyotyping ng mga asawa. Mga kalamangan ng pamamaraan

• Tiyak na naiintindihan ng lahat na ang anumang mga deviations mula sa pamantayan sa hinaharap ay maaaring humantong sa iba't ibang mga pathologies at disorder sa pag-unlad ng isang maliit na tao. Ang karyotyping ng mga mag-asawa ay isang uri ng espesyal na pag-aaral na nagpapahintulot hindi lamang pag-aralan ang mga genetic na katangian ng bawat asawa nang isa-isa, kundi pati na rin ang mga hula tungkol sa kalusugan ng sanggol at kahit na mahanap ang eksaktong dahilan ng posibleng pagkalaglag.
• Nagbabala ang mga eksperto na madalas na nangyayari na ang kapansanan sa chromosomal ay halos hindi nakikita sa mga magulang sa hinaharap, ngunit maaari pa rin itong ipadala sa mga supling. Samakatuwid, ang pagpaplano ng pagbubuntis, ang pag-aaral na dapat isumite nang maaga, ay hindi maaaring gawin nang walang pamamaraan na ito.
• Ang mga magulang sa hinaharap, ay dapat na mapagtanto na halos lahat ng mga sakit sa antas ng gene ay walang problema. Sa ganitong uri ng sitwasyon ay malamang na manganak ng isang hindi malusog na bata. Maraming mga magulang ang nahaharap sa isang pagpipilian sa sitwasyong ito.
• Ang isyu ng pag-decode ng may-katuturang pag-aaral ay eksklusibong hinahawakan ng isang kwalipikadong genetiko. Hindi sinasabing inirerekomenda mo na gawin mo ito mismo, armado lamang sa iyong sariling kaalaman at materyal na natagpuan mula sa Internet.

Sino ang inirerekomenda para sa pag-aaral na ito?

Sa ngayon, maraming mga mag-asawa ang naniniwala na ang karyotyping ay dapat gawin ng ganap na lahat. Gayunpaman, ang pahayag na ito ay hindi totoo. Ang bagay ay na, una, ang pagtatasa mismo ay masyadong mahal, at, pangalawa, sa kawalan ng genetically inherited diseases, hindi na ito nagkakahalaga ng nababahala sa mga trifles. Kung nagpasya kang magpaliban pa rin, pumili lamang ng isang bihasang genetiko, kung sino ang maaaring maayos na maunawaan ang pag-aaral.