PormasyonPangalawang edukasyon at mga paaralan

Ano ang aromatic hydrocarbons: Formula properties

Isaalang-alang ang aromatic hydrocarbons. Ang formula ng mga kinatawan ng homologo serye - SpN2p-6.

klase Tampok

Sa unang bahagi ng ikalabinsiyam na siglo sa pamamagitan ng Faraday natuklasan bensina - C6H6. Kumpara sa saturated hydrocarbons, ang structural formula ng aromatic hydrocarbons ay iniharap sa anyo ng mga loop. Given na sa Molekyul ay naglalaman ng isang sapat na halaga ng hydrogen, ang aromatikong singsing ay nabuo sa loob ng ring.

Paano na magsunog ng aromatic hydrocarbons? Ang formula na iminungkahi ng Kekule, nagpapaliwanag ang istraktura ng klase ng mga hydrocarbons. Ang pagkakaroon ng double Bonds Kinukumpirma ang aromatic likas na katangian ng bensina at homologs nito.

mga katangian ng kemikal

Ang pangkalahatang formula ng aromatic hydrocarbons presupposes ang pagkakaroon ng lahat ng mga compounds ng klase ng karagdagan reaksyon: hydrogenation, halogenation, hydration. Ang mga resulta ng maraming mga eksperimento nagpakita maliit na bensina kemikal na aktibidad.

Ito ay nagpapakita nadagdagan paglaban sa oksihenasyon, ito ay may kakayahang connection lamang sa ultraviolet radiation o isang mataas na temperatura.

Mga Tampok ng istraktura ng bensina

Ang molecular formula ng aromatic hydrocarbon - C6H6. Ang lahat ng mga carbon atoms ay nasa CP2-hybrid estado, ay isinaayos sa isang plane. Ang bawat isa sa mga ito ay isa non-hybrid C atom, na kung saan ay pinagsama sa isang pangkaraniwang electron cloud na nakapatong patayo sa eroplano ng ring. Ito ring sistema ay conjugated p-bonds at tumutukoy sa kemikal bensina pagiging pasibong tagatanggap.

American Chemical Pauling ipinanukalang bensina itinuturing na dalawang interconnected istraktura na naiiba mahanap elektron density, pagpasa sa bawat isa.

Mga katawagan at isomerismo

Paano maaari mong tawagin ang aromatics? Ang formula ng mga compounds na kung saan nabibilang sa isang bilang ng mga aromatic hydrocarbons, ay dapat sumunod sa ang ipinanukalang mga molecular istraktura. Ang pinakasimpleng homologue ng bensina ay toluene. Ang pagkakaiba sa pagitan ng ito at ang pinakasimpleng aromatic hydrocarbon ay CH2.

Kapag ang pangalan ng mga kinatawan ng klase na ito bilang isang batayan para sa pagkuha ng bensina. Ang pagnunumero ng mga atoms carbon ay isinasagawa sa isang clockwise direksyon, na nagsisimula mula sa mas lumang sa mga mas batang mga diputado. Kahit (2 at 6) ang posisyon ng ortho-posisyon, at 3 at 5 (odd) meta embodiments.

Paglalarawan ng pisikal na katangian

Ano ang pisikal na katangian ay: aromatic hydrocarbons, na kung saan ay tumutugon sa klase ng formula SpN2p-6?

Bensina at homologues nito pagdating sa ilalim ng normal na kondisyon ay nakakalason likido pagkakaroon ng isang katangi-kasiya-siya amoy. Para sa lahat ng mga arena ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang solubility sa tubig. Sa walang limitasyong halaga, ang mga ito ay natutunaw sa organic solvents.

ang mga opsyon para

Sa isang pang-industriya embodiment ani bensina at iba pang mga kinatawan ng klase ng mga aromatic hydrocarbons, maaari isa isaalang-alang ang pagproseso ng karbon tar o petrolyo. Ang isang gawa ng tao bersyon ng pagtanggap ng mga kinatawan ng klase na ito ay ang mga sumusunod na mga variant:

Ang parehong mga pamamaraan na iminungkahi sa conversion ng mga compounds ng aromatic sagisag, sangkot sa paggamit ng mataas na temperatura at katalista.

Kabilang sa mga karaniwang mga paraan ng pagkuha ng laboratory arenes doon ay maaaring nabanggit Wurtz synthesis. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng isang halogenated alkyl may metal sosa.

Mga Tampok homologues ng bensina

Toluene, kung saan ang isang metil grupo ay naroroon, ay pumasok sa mga reaksyon kemikal sa bensina. Dahil CH3 orientant unang uri ay kasama sa substituents ay nakatuon ortho (kahit na) mga posisyon. Toluene ay may kakayahang halogenation (chlorination, bromination, iodination), at nitrasyon.

konklusyon

Lahat ng aromatic hydrocarbons naaayon sa pangkalahatang formula SpN2p-6. Sa panahon ng pagkasunog ng air oxygen inilabas ng sapat na dami ng uling ay madaling ipinaliwanag sa pamamagitan ng mas mataas na nilalaman ng carbon sa loob nito.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.delachieve.com. Theme powered by WordPress.